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Antisense Oligonucleotide (ASO)
ATB-320
Immune-Modulating Anti-Cancer ASO
Chemical modification으로 mRNA 결합 친화도와 혈중 안정성을 향상시킨 차세대 TGF-β2 표적 ASO 기반 항암 신약.
mRNA에 상보적으로 결합하여 TGF-β2 발현 선택적으로 억제하여 TGF-β2 과발현 종양에 효과적이며, 전체 TGF-β 시그널 억제의 부작용을 회피하도록 설계.
ATB-320은 비임상 시험을 통해 안전성이 검증되어 호주 임상 1상 IND 승인 약물.
ATB-720
면역세포 표적 ASO
염증성 피부질환 및 피부암을 겨냥한 First-in-Class CHI3L1 표적 ASO 치료제.
AI 기반 ASODE™ 플랫폼을 활용하여 단기간에 효율적으로 Hit/Lead 물질 도출.
높은 피부 투과성을 가진 피부 투과 제형 확보 및 제형 최적화 진행.
아토피 피부염 및 건선 동물 모델에서 표준 치료제 대비 우월한 치료 효능과 안전성이 확인됨.
경피 약물전달 기술을 활용하여, 기존 ASO 주사제에서 흔히 나타나는 간과 신장에서의 비표적 부작용을 최소화하도록 설계됨.
ATB-810
뇌 면역세포 표적 ASO
신경퇴행성 질환의 신규치료 표적인 CHI3L1 표적 ASO.
C-Duplex™ 기술을 활용하여 ASO의 뇌 분포 증진 및 투여 간격을 연장할 수 있는 효율적인 중추신경계(CNS) 치료제 개발.
뇌세포에서 CHI3L1 mRNA 발현 및 단백질 분비를 억제함.
ALS 오가노이드 모델에서 CHI3L1뿐 아니라 ALS 병태생리의 핵심 단백질인 p-TDP-43 발현의 감소도 확인함.
C-Duplex™ 기술을 통해 ASO의 뇌 분포 전달 향상이 동물시험에서 확인됨.
